О-амино-п-хлорофенол
Химиялық құрылым
Өнім атауы: o-amino-p-chlorofenol
Басқа атаулар: 4-хлоро-2-аминофенол;p-хлоро-о-аминофенол;о-амино-п-хлорофенол;4CAP;5-хлоро-2-гидроксианилин;2-гидрокси-5-хлоранилин
молекулалық формуласы: C6H6ClNO
формула салмағы: 143,57
Нөмірлеу жүйесі
CAS №: 95-85-2
EINECS №: 202-458-9
Физикалық деректер
Сыртқы түрі: ақ немесе ақ кристалды ұнтақ.
Тазалық: ≥98,0%
Балқу температурасы: 140~142℃
Ерігіштігі: суда ерімейді, суда ерігіштігі 20°C <0,1 г/100 мл, эфирде, этанолда және хлороформда ериді.
Тұрақтылық: құрғақ кезде тұрақты, ылғалды ауада оңай тотығады және боялады, ашық жалын кезінде тұтанғыш;жоғары жылу улы хлорид пен азот оксиді газдарын шығарады.
Өндіріс әдісі
Бояғыштың аралық өнімі ретінде пайдаланылады, сонымен қатар флуоресцентті ағартқыш бояғыштың аралық өнімдерін дайындауда қолданылады және флуоресцентті ағартқыш DT өндірісінде қолданылады.
Өндіріс әдісі
Шикізат ретінде п-хлорофенолды пайдаланып, 2-нитро-п-хлорфенолды нитрлеу арқылы жасауға болады, содан кейін п-хлоро-о-аминофенол алу үшін тотықсыздандырылады.
(1) 2-нитро-п-хлорофенолды алу: п-хлорофенолды шикізат ретінде пайдалану, азот қышқылымен нитрификациялау.30% азот қышқылы бар араластырылған цистернаға тазартылған р-хлорфенолды баяу қосыңыз, температураны 25-30 градуста ұстаңыз.℃, шамамен 2 сағат бойы араластырыңыз, 20 градустан төмен салқындату үшін мұз қосыңыз℃, тұндырады, сүзеді және сүзгі тортын Конго қызылға дейін жуады, өнім 2-нитроп-хлорофенол алынады.
(2) 2-нитро-п-хлорофенолды тотықсыздандырудың екі әдісі бар.Олардың бірі натрий дисульфидімен азайту болып табылады.Біріншіден, натрий дисульфидінің ерітіндісін алу үшін 30% натрий гидроксиді ерітіндісі мен күкірт ұнтағы қолданылады, ал 2-нитро-п-фенол 95-100 температурада реакцияға пропорционалды түрде қосылады.°C, ал реакция аяқталды.Ыстық фильтрациядан кейін фильтрат ас содасы суымен бейтараптандырылады, 20-ға дейін салқындатылады°C, сүзгіден өткізіледі және сүзгі торты 2-нитро-п-хлорофенол дайын өнім алу үшін бейтараптыққа дейін жуылады.
Екіншісі - гидрлеуді қалпына келтіру әдісі.Никель катализаторының қатысуымен 2-нитро-п-хлорофенолдың сулы суспензиясы 4,05Мпа сутегі қысымында натрий дигидрофосфат гидратымен және натрий гидроксиді сулы ерітіндісімен рН=7-ге дейін реттеледі және 60-да Гидрогенизацияны қалпына келтіреді.°C. Реакция аяқталғаннан кейін қысымды босатыңыз, азотпен ауыстырыңыз, 95-ке дейін қыздырыңыз°C, рН=10,7 натрий гидроксидімен реттеңіз, белсендірілген көмір мен диатомды топырақты қосыңыз, қатты араластырыңыз және сүзіңіз.Фильтрат рН=5,2 (20°C) концентрлі тұз қышқылымен, 0-ге дейін салқындатылған°C, сүзгіден өткізілген, кептірілген және натрий бисульфитімен өңделген.Операцияны төрт рет қайталаңыз, содан кейін 2,67kpa дистилляциялаңыз, 80-ге жуық фракцияларды жинаңыз.°C, және 97,7% шығымды өнім алу үшін оларды кептіріңіз.
Негізгі қолданба
П-хлоро-о-аминофенолдың негізгі қолданылуы бояғыш аралық өнім ретінде, қышқылды мордант РН, қышқылды комплексті күлгін 5RN және реактивті бояғыштарды және т.б., сонымен қатар хлорзоксазон шикізатын дайындау үшін қолданылады.
Орау, сақтау және тасымалдау
Бұл қауіпті химиялық зат және 25 кг темір барабандарға оралған және қойма желдетілетін, төмен температурада және құрғақ және тікелей күн сәулесінен қорғалған.Өрттің жылу көздерінен алыс ұстаңыз және қышқылдардан, тотықтырғыштардан, тағамдық қоспалардан және тотықтырғыштардан бөлек сақтаңыз және тасымалдаңыз.